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MADRID--(BUSINESS WIRE)--Eaton, empresa especializada en gestión inteligente de la energía, y Siemens Energy, una de las compañías líderes mundiales en tecnología energética, han anunciado un enfoque acelerado para la construcción de data centers con energía integrada in situ. De este modo, responderán a las necesidades urgentes del mercado ofreciendo suministros de energía fiables e independientes de la red eléctrica y sistemas modulares estandarizados para facilitar la rápida construcción y p...

SEGRATE, Italia--(BUSINESS WIRE)--Eaton, azienda specializzata nella gestione intelligente dell'energia, e Siemens Energy, una delle principali aziende di tecnologia energetica al mondo, annunciano il lancio di un approccio accelerato per la costruzione di data center con sistemi di alimentazione integrata sul luogo d’installazione. Insieme, hanno sviluppato un nuovo approccio per rispondere alle esigenze più urgenti del mercato, offrendo alimentazione localizzata affidabile e indipendente dall...

NEW YORK CITY & NEW ORLEANS--(BUSINESS WIRE)--Former Attorney General of Louisiana Charles C. Foti, Jr., Esq. and the law firm of Kahn Swick & Foti, LLC (“KSF”) are investigating the proposed sale of Blueprint Medicines Corporation (NasdaqGS: BPMC) to Sanofi (NasdaqGS: SNY). Under the terms of the proposed transaction, shareholders of Blueprint will receive $129.00 per share in cash at closing, and also will receive one non-tradeable contingent value right (CVR) entitling the holder to rece...

WHIPPANY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--U.S. FDA Approves NUBEQA® (darolutamide) to Treat Patients with Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer...

韓國首爾--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 專注于抗體療法開發的臨床階段生物科技公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准其活化第2期臨床試驗的研究性新藥(IND)申請，該試驗旨在評估新型補體C5抑制劑IM-101治療重症肌無力的安全性和有效性。 即將展開的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究將招募至多90例病患，旨在評估每月一次IM-101給藥在緩解重症肌無力病患補體誘導症狀方面的有效性和安全性。 ImmunAbs執行長Dongjo Kim博士表示：「此次IND核准對我們至關重要，它讓我們更接近為自身免疫性疾病病患提供變革性療法。我們相信，IM-101可望為仰賴現有獲准治療未能實現持續緩解的病患帶來更深度的治療反應和更持久的緩解。」 關於重症肌無力 重症肌無力(MG)是一種罕見的神經系統疾病，可嚴重損害肌肉運動能力，並可能引發危及生命的併發症。儘管現有C5抑制劑已提高了緩解率，但許多病患因補體抑制不完全而仍存在殘餘疾病活動。除自身抗體介導的經典補體途徑活化外，重症肌無力的發病機制還受到替代途徑活化的顯著影響。ImmunAbs認為，...

CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--Japanese delegation visits Illinois to boost U.S.-Japan collaboration in quantum technology and highlight Chicago’s leadership in quantum innovation....

SEUL, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--ImmunAbs Inc., azienda biotecnologica di fase clinica specializzata nello sviluppo di farmaci a base di anticorpi, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato la sua domanda di Investigational New Drug (IND) (nuovo farmaco sperimentale) per l'avvio di uno studio clinico di Fase 2 volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di IM-101, un nuovo inibitore del complemento C5, per il trattamento della miastenia grave. Il futu...

SEOUL, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für die Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von IM-101, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor, zur Behandlung von M...

韓国ソウル--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 抗体医薬品の開発に特化する臨床段階バイオテクノロジー企業であるイミューンアブスは、米国食品医薬品局（FDA）が、重症筋無力症（MG）治療薬として新規補体C5阻害薬IM-101の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験を開始するための申請（IND）を承認したことを発表しました。 この多施設共同での無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、最大90名の患者が登録し、重症筋無力症における補体誘発性症状の緩和における月1回のIM-101投与の有効性と安全性が評価されます。 イミューンアブスのCEOであるドンジョ・キムは、「今回のIND承認は、自己免疫疾患の患者さんに革新的な治療法を提供できる段階に一歩近づくものであり、当社にとって極めて重要なものです。IM-101は、既存の承認治療で持続的な寛解を達成できなかった患者さんに、より高い治療効果とより持続的な寛解をもたらす可能性を秘めていると考えています」と述べています。 重症筋無力症について 重症筋無力症（MG）は、筋運動機能に重篤な障害を引き起こし、生命を脅かす合併症につなが...

韩国首尔--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于抗体疗法开发的临床阶段生物技术公司ImmunAbs Inc.今日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准其启动2期临床试验的研究性新药(IND)申请，该试验旨在评估新型补体C5抑制剂IM-101治疗重症肌无力的安全性和有效性。 即将开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究将入组至多90例患者，旨在评估每月一次IM-101给药在缓解重症肌无力患者补体诱导症状方面的有效性和安全性。 ImmunAbs首席执行官Dongjo Kim博士表示：“此次IND批准对我们至关重要，它让我们更接近为自身免疫性疾病患者提供变革性疗法。我们相信，IM-101有望为依靠现有获批治疗未能实现持续缓解的患者带来更深度的治疗反应和更持久的缓解。” 关于重症肌无力 重症肌无力(MG)是一种罕见的神经系统疾病，可严重损害肌肉运动能力，并可能引发危及生命的并发症。尽管现有C5抑制剂已提高了缓解率，但许多患者因补体抑制不完全而仍存在残余疾病活动。除自身抗体介导的经典补体途径激活外，重症肌无力的发病机制还受到替代途径激活的显著影响。ImmunAbs认为...